Procesos de esterilización
En respuesta a los requisitos rígidos del mercado farmacéutico, hay una necesidad creciente para la construcción higiénica de equipo de procesamiento. Cuando se procesan productos bajo condiciones esterilizadas – por ejemplo inyectables y vacunas – existen diferentes desafíos, especialmente con respecto a la esterilización de producto. El mezclado típicamente ocurriría antes que la esterilización, pero en algunos casos ésto no es posible, lo cual coloca aún más restricciones sobre el proceso de mezclado.
Silverson ha iniciado el concepto de equipo de mezclado “Ultrahigiénico” y ha desarrollado una nueva línea de mezcladores Ultrahigiénicos diseñados para limpieza in situ (CIP) y esterilización in situ (SIP), adecuados para aplicaciones farmacéuticas y biotecnológicas, incluyendo el procesamiento de ingredientes estériles. Los mezcladores Silverson cumplen con los requisitos de los estándares FDA, cGMP y 3-A. Para mayor información sobre esta aplicación especializada, por favor lea el informe debajo.
To respond to legislative and customer requirements, the pharmaceutical industry is having to ...








